NIH Small Research Grant Program(Parent R03 Clinical Trial Not Allowed)PA-25-302
募集中| 助成機関 | National Institutes of Health(NIH) |
|---|---|
| カテゴリ | 国際プログラム |
| 分野 | 医学生命科学健康・医療行動科学 |
| 助成額 | 直接経費で年間 US$50,000 以内 |
| 締切日 | 2026-10-16 |
| 公募開始日 | 2025-01-16 |
| 研究期間 | 最長2年 |
| 難易度 | 高 |
| 採択率 | - |
| 採択件数 | - |
| 申請システム | Grants.gov / eRA Commons |
概要
米国国立衛生研究所(NIH)の小規模研究助成で、限られた資源で短期間に完了できる、明確に区切られた研究課題を支援する。予備的・実行可能性の検討、既存データの二次解析、独立した小規模研究、研究手法の開発、新しい研究技術の開発などが対象。臨床試験を含む申請は本公募では受け付けない。申請予算は直接経費で年間 US$50,000 が上限、研究期間は最長2年。申請区分は新規、再提出、変更のみで、更新(Renewal)は認められていない。予備データは必須ではなく、審査では概念の枠組みと問題への取り組み方が評価される。標準締切は年3回(新規は2月16日、6月16日、10月16日)で、次回の新規申請締切は2026年10月16日。公募の失効日は2028年1月8日。米国外の法人も応募でき、日本の機関が直接の受給機関として申請できる。
応募要件
「Non-domestic (non-U.S.) Entities (Foreign Organizations) are eligible to apply.」と公募文書の Eligible Organizations に明記されており、米国外の法人(日本の大学、研究機関、非営利法人、企業を含む)が直接の受給機関として応募できる。応募主体は個人ではなく機関で、機関が SAM 登録(海外機関は NCAGE コードの取得が必要)、UEI、eRA Commons、Grants.gov の登録を完了していることが応募の前提となる。研究代表者(PD/PI)は eRA Commons アカウントを持ち、そのプロフィールを ORCID iD と連携させる必要がある。年齢制限、推薦、会員資格の要件はない。ただし NIH 通知 NOT-OD-25-104 により、海外機関への再委託(foreign subaward)を含む申請は不適格となる。日本の機関が直接の受給機関(prime recipient)となり、海外機関への再委託を含まない申請であれば適格である。この禁止は受給機関の国を問わないため、日本の機関が主体でも海外機関への再委託を付ければ不適格になる。申請区分は新規、再提出、変更のみで、更新(Renewal)は認められていない。
対象となる研究
2年以内に現実的に完了でき、必要な資金が限られている、明確に区切られた研究課題。公募文書は対象の例として、予備的・実行可能性の検討(pilot or feasibility studies)、既存データの二次解析、独立した小規模研究、研究手法の開発、新しい研究技術の開発を挙げている。臨床試験を提案する申請は受け付けない。
採択されやすい研究像
①2年以内に完了でき、年間 US$50,000 の直接経費で実施できる規模に絞り込まれた課題。②研究の分量が限られるため詳細な議論を長く書けないことを前提に、概念の枠組みと問題への一般的な取り組み方が明快に示されているもの。審査もその2点を中心に評価する。③予備データは必須ではなく、特にパイロット研究や実行可能性の検討では不要とされている。文献、他の情報源のデータ、研究者自身のデータのいずれで論拠を示してもよい。④既存データの二次解析や手法開発など、独立した成果物が2年で得られることが具体的に示されているもの。
過去の採択傾向
この公募(PA-25-302)単位の採択課題一覧は公表されていない。NIH が助成した個別課題は公式データベースの NIH RePORTER(https://reporter.nih.gov/ )で活動コード R03 を指定して検索できる。
応募方法
申請システム: Grants.gov / eRA Commons
必要書類:
- SF424 (R&R) 申請書一式(ASSIST、Grants.gov Workspace、または機関の system-to-system 接続経由で取得する)
- R&R Other Project Information フォーム
- Senior/Key Person Profile (Expanded) コンポーネント
- PHS Human Subjects and Clinical Trials Information フォーム(人を対象とする研究を含む場合。該当する場合は Study Record または Delayed Onset Study のレコードを最低1件含める)
- Resource Sharing Plan
- データ管理・共有計画(DMS Plan。NIH DMS Plan Format Page の様式)
- Appendix(認められた資料のみ。白紙の質問票と白紙の調査票を除き、論文その他の資料は添付できない)
記載項目:
- 研究の重要性(Significance。知識の空白、解決する課題、概念的または技術的な前進)
- 革新性(Innovation。新規の概念、手法、技術、または既存手法の新しい用い方)
- 研究手法(Approach。実験計画、対照、標本サイズの根拠、解析と報告の計画)
- 実行可能性(Feasibility。期間内の実施可能性、問題発生時の対応計画)
- 研究者の経歴と専門性(Investigator(s)。複数代表者の場合はリーダーシップ計画)
- 研究環境(Environment。機関の資源)
- 予算と研究期間の妥当性(Budget and Period of Support)
- 主要な生物学的資源および化学的資源の真正性確認計画(Authentication of Key Biological and/or Chemical Resources)
- データ管理・共有計画(DMS Plan)