橋渡し研究プログラム シーズA（2027年度）／北海道大学拠点

概要

AMED橋渡し研究プログラムの北海道大学拠点が公募する、開発の最も早期の「基礎研究」ステージを支援するシーズ募集。関連特許の出願を視野に入れた基礎研究課題を対象とし、特許の権利化に耐えうるデータの取得と応用研究へのステージアップを目標とする。in vivoでの薬効・動作原理の確認、化合物の最適化や要求仕様の明確化、臨床使用を想定したTPP（目標製品プロファイル）作成、知財化可能なデータ収集が求められる成果。研究開発期間は令和9年4月1日から令和10年3月31日までの1年間。採択後は拠点による知財・薬事・企業連携の伴走支援を受け、preF・シーズB/F等の次ステージやAMED他事業、産学連携、スタートアップ設立へ発展させることを目指す。

応募要件

薬事承認・認証取得を目指す医薬品・医療機器等のシーズを持つ研究者。解決すべきアンメット・ニーズが明確であること。北海道大学拠点内外を問わず応募可。

対象となる研究

薬事承認・認証取得を目指す医薬品・医療機器等のシーズで、関連特許の出願を視野に入れた基礎研究課題。明確なアンメット・ニーズの解決を目指し、in vivoでの薬効・動作原理確認、化合物の最適化／医療機器の要求仕様明確化、TPP作成、知財化可能なデータ取得を行う段階の課題。

採択されやすい研究像

①実用性のある技術・発明の基盤となるデータを取得でき、先行技術調査に基づく進歩性・新規性・産業上の利用可能性が示せる課題（応募必須条件・薬事適格性）。②ターゲットバリデーションやスクリーニング系・評価系が構築され、対象疾患の医療ニーズへの合致と既存製品との差別化、製品像が描けている課題（事業目標達成の可能性）。③科学技術的・社会的・経済的にインパクトのある革新性と既存技術への優位性を持ち、排他性の高い特許を取得済みまたは取得可能性が高く、現治療で解決できない医療上の問題を解決しうる課題（科学的・技術的意義及び優位性）。

過去の採択傾向

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応募方法

申請システム: Web（box経由でアップロード）

必要書類:

• シーズA応募提案書（所定様式）

記載項目:

• 研究開発の目標・概要
• 応募必須条件の充足性
• 薬事承認・認証取得の適格性
• 開発段階・製品像（TPP）
• 実用化・企業導出の可能性
• 科学的・技術的意義及び優位性
• 医療上の必要性
• 研究計画・実施体制
• 先行技術調査結果

申請手続きガイド

事前準備チェックリスト

申請手順

1. 🔬 研究者 申請システムにログイン

   登録したアカウントで財団の申請システムにログインします。パスワードを忘れた場合はリセット手続きに時間がかかることがあるため、余裕をもって確認してください。
2. 🔬 研究者 申請フォームの入力

   画面の指示に従い、研究テーマ、研究計画、予算、研究者情報などを入力します。財団ごとにシステムが異なるため、入力途中の保存機能があるかどうかを最初に確認してください。
3. 🔬 研究者 添付書類のアップロード

   研究計画書、予算書、業績一覧などの添付書類をアップロードします。ファイル形式（PDF、Word等）やサイズ上限を確認してください。アップロード後にプレビューで内容を確認することを推奨します。
4. 🔬 研究者 入力内容の確認・提出

   すべての入力内容と添付ファイルを確認画面で最終チェックし、提出します。提出完了後に確認メールが届くことを確認してください。確認メールが届かない場合は財団に問い合わせてください。

申請のポイント

• 財団ごとに申請システムが異なります。初めて応募する財団の場合は、早めにアカウント登録とシステムの操作確認を行ってください。
• 提出前にブラウザの印刷機能やPDF出力で申請内容を保存しておくことを推奨します。提出後に内容を閲覧できないシステムもあります。
• 一時保存機能がないシステムでは、長文の入力項目はあらかじめテキストエディタで準備し、コピー＆ペーストで入力すると安全です。
• 推奨ブラウザが指定されている場合があります。申請前にシステムの動作環境を確認してください。