令和8年度 橋渡し研究プログラム

概要

医薬品・医療機器等の基礎研究から臨床応用への橋渡しを支援。非臨床POC取得から医師主導治験まで、産学協働体制の構築を含めた一貫した支援を実施。革新的シーズの実用化加速を目指す。採択予定は0〜31課題程度。

応募要件

国内研究機関所属の研究者

対象となる研究

医薬品・医療機器の基礎研究から臨床応用への橋渡し（非臨床POC取得から医師主導治験まで、産学協働体制構築）

採択されやすい研究像

①非臨床POC取得への明確な計画 ②産学協働体制の具体的構築 ③PMDA相談等の規制対応準備 ④出口戦略（企業導出・承認取得）の実現性。基礎研究から臨床までの一貫した戦略と、産業界との連携が重視される。

過去の採択傾向

AMEDの中核事業として毎年20〜35課題程度採択。採択者は医学・薬学・工学分野の教授・准教授と製薬・医療機器企業のコンソーシアム。TR拠点病院（東大、京大、阪大等）経由の応募が多い。採択例：新規抗がん剤、医療機器、診断薬等。企業導出実績が重視される。

応募方法

申請システム: e-Rad

必要書類:

• 研究開発提案書(様式1-2)
• 別添①〜⑤
• ヒト全ゲノムシークエンス解析プロトコール様式

記載項目:

• 研究概要・目的
• 特色・独創性
• 達成可能性
• 期待される成果
• ロードマップ
• 将来構想・波及効果
• 研究体制図
• 検体入手先
• 経費内訳