Alzheimer's Associationの研究助成金一覧

米国アルツハイマー病協会（Alzheimer's Association）が、アルツハイマー病と関連認知症に対する新規または既存薬の転用による治療薬候補の早期臨床試験（第1相、第2相。場合により第3相）を支援する助成。前臨床から初めてヒトに投与する段階への移行を後押しすることが目的。大学などの研究者と小規模企業が応募でき、海外からの応募も歓迎されている。助成額は1件あたり直接経費と間接経費の合計で100万米ドルまで、期間は2〜3年。応募は ProposalCentral で、Letter of Intent を2026年10月20日午後5時（米国東部時間）までに提出し、招待された場合のみ12月15日までに本申請を出す。問い合わせは grantsapp@alz.org。

応募資格

応募機関に常勤で雇用され、Assistant Professor（助教、講師相当）以上の職位にあること。ポスドクは応募できない（主要メンバーとしての参加は可）。学生、臨時、非常勤、代行の教員も対象外。研究代表者は1名のみで、複数代表者は認められない。公的機関、民間機関、研究所、医療センター、病院、大学が応募でき、営利組織も応募できる。公式ページに International applicants are encouraged to apply. とあり、公募要領は米国外の機関に W-8 または W-8-BEN（機関の署名権限者が過去5年以内に署名し、EIN、TIN または VAT 番号を記載したもの）の提出を求めている。ただし、米国内外の州政府または連邦政府の予算で運営される研究所（State and federal government-appropriated laboratories in the U.S. and abroad）は申請機関になれない（政府の研究者が他の適格機関のチームに共同研究者として参加することは可）。今回の公募全体で1人1件まで。Alzheimer's Association への報告が滞っている研究者は応募できない。

対象となる研究

アルツハイマー病と関連認知症に明確に焦点を当てたトランスレーショナルな研究で、次のいずれかに当たるもの。①第2相または第3相の有効性試験の前に早期の試験（第1相）を要する治療薬の主要候補。②ヒトでの安全性データがあり、ヒトで作用機序を示す小規模な予備試験（Proof of Mechanism）を要する治療薬。③既存薬の転用で、健常者または症状の有無を問わずアルツハイマー病と関連認知症の人を対象とする第1相試験または小規模な第2a相試験（安全性、脳移行性、標的への作用の確認を含む）。場合により第3相試験も対象。④臨床試験の環境で病態進行の生物学的指標を検証する概念実証研究。

研究期間

2〜3年

応募方法

Web

必要書類

Letter of Intent（ProposalCentral で入力）、W-8 または W-8-BEN（米国外機関。機関の署名権限者が過去5年以内に署名し、EIN、TIN または VAT 番号を記載）、研究代表者の Biosketch（LOI段階。最新の NIH 様式を強く推奨、他の様式も可）、本申請一式（招待された場合のみ。様式とテンプレートは LOI 承認後に ProposalCentral で公開）

間接経費

直接経費の10%まで（非営利組織のみ。営利組織は不可）

報告義務

中間の研究報告と会計報告：各報告期間の終了時、最終の研究報告と会計報告：助成終了日から90日以内、動物実験と被験者に関する倫理審査の承認：選んだ開始日まで（採否通知から6か月以内）、論文、発表、抄録の写しと知的財産の開示：公表時

資金の受入れ

機関管理

米国アルツハイマー病協会（Alzheimer's Association）が Part the Cloud の新しい枠として設けた、AIや機械学習で見いだされたアルツハイマー病と関連認知症の治療薬候補を、リード最適化またはIND申請に向けた非臨床試験の段階へ進める研究への助成。リード最適化と IND-enabling の2つの区分がある。大学などの研究者と企業が応募でき、海外からの応募も歓迎されている。助成額は1件あたり直接経費と間接経費の合計で100万米ドルまで、期間は最大3年。応募は ProposalCentral で、Letter of Intent を2026年10月20日午後5時（米国東部時間）までに提出し、招待された場合のみ12月15日までに本申請を出す。問い合わせは grantsapp@alz.org。

応募資格

応募機関に常勤で雇用され、Assistant Professor（助教、講師相当）以上の職位にあること。ポスドクは応募できない（主要メンバーとしての参加は可）。学生、臨時、非常勤、代行の教員も対象外。研究代表者は1名のみ。公的機関、民間機関、研究所、医療センター、病院、大学が応募でき、営利組織も応募できる。公式ページに International applicants are encouraged to apply. とあり、本プログラムの公募要領も米国外の機関に W-8-BEN（機関の署名権限者が過去5年以内に署名し、EIN、TIN または VAT 番号を記載したもの）の提出を求めている。ただし、米国内外の州政府または連邦政府の予算で運営される研究所は申請機関になれない（政府の研究者が他の適格機関のチームに共同研究者として参加することは可）。今回の公募全体で1人1件まで。応募時点で、AIや機械学習が標的同定またはヒットやリードの創出と優先順位付けの中心であったことを記録で示せることが条件。

対象となる研究

AIや機械学習の手法が標的同定、ヒットやリードの創出と選択、最適化の中心となったアルツハイマー病と関連認知症の治療薬候補を、実験によって開発可能な候補へ進める研究。区分は2つ。①リード最適化と候補選定: 構造活性相関に基づく化学合成や生物製剤の改変、in vitro の ADME と開発可能性の評価、in vivo の薬物動態と脳移行、標的への作用と作用機序の研究、非GLPの初期安全性評価、疾患モデルでの概念実証、初期製剤検討、これらに要する受託研究機関の利用。②IND-enabling: 規制当局への申請に必要な薬理と安全性薬理試験、GLP を含む毒性試験、体内分布と組織交差反応性の試験、CMC（必要に応じ cGMP 製造を含む）、製剤開発、IND 申請準備。低分子、PROTAC、抗体、アンチセンス核酸、遺伝子治療など全てのモダリティが対象だが、病態修飾の可能性があるものに限る。計算手法やアルゴリズムの開発のみの研究、特定の治療候補に結びつかないAI基盤の構築、承認済みまたは臨床試験歴のある薬の転用、臨床試験の実施は対象外。

研究期間

最大3年（公式ページでは2〜3年）

応募方法

Web

必要書類

Letter of Intent（ProposalCentral で入力）、AI Centrality Statement（LOIで必須、2ページ以内。作業工程図、判断の経緯、AIを使わない場合との比較を含む）、Minimal Provenance and Auditability Package（LOIで必須、2ページ以内。モデルの概要、データの種類と権利）、W-8-BEN（米国外機関。機関の署名権限者が過去5年以内に署名し、EIN、TIN または VAT 番号を記載）、研究代表者の Biosketch（LOI段階。最新の NIH 様式を強く推奨、他の様式も可）、本申請一式（招待された場合のみ。様式とテンプレートは LOI 承認後に ProposalCentral で公開）

間接経費

直接経費の10%まで（非営利組織のみ。営利組織は不可）

報告義務

中間の研究報告と会計報告：各報告期間の終了時、最終の研究報告と会計報告：助成終了日から90日以内

資金の受入れ

機関管理

米国アルツハイマー病協会（Alzheimer's Association）が Part the Cloud の専用枠として設けた、アルツハイマー病と関連認知症に対する併用療法の臨床試験（第1相から第3相）への助成。2種類以上の治療的手法を組み合わせた試験が対象で、薬剤同士のほか、薬剤と行動介入、医療機器などの組み合わせも認められる。大学などの研究者と小規模企業が応募でき、公募要領は米国外の機関の書類提出方法も定めている。助成額は直接経費と間接経費の合計で、第2〜3相は200万米ドルまで（例外的に300万米ドル）、第1相は100万米ドルまで、期間は2〜3年。LOI締切は2026年10月20日午後5時（米国東部時間）、本申請は招待制で12月15日まで。問い合わせは grantsapp@alz.org。

応募資格

応募機関に常勤で雇用され、Assistant Professor（助教、講師相当）以上の職位にあること。ポスドクは応募できない（主要メンバーとしての参加は可）。学生、臨時、非常勤、代行の教員も対象外。研究代表者は1名のみ。公的機関、民間機関、研究所、医療センター、病院、大学が応募でき、小規模な営利組織も応募できる。本プログラムの公募要領は、LOI で米国外の機関（non-US entities）に W-8-BEN（機関の署名権限者が過去5年以内に署名し、EIN、TIN または VAT 番号を記載したもの）の提出を求め、Alzheimer's Association の助成は世界中の研究者に広く開かれていると明記している（原文 Alzheimer’s Association grants are generally open to scientists and researchers across the globe）。ただし、米国内外の州政府または連邦政府の予算で運営される研究所は申請機関になれない（政府の研究者が他の適格機関のチームに共同研究者として参加することは可）。今回の公募全体で1人1件まで。

対象となる研究

アルツハイマー病と関連認知症（適切な場合は早期の症候期を含む）の人を対象とする、第1相から第3相（概念実証）の併用療法の臨床試験。少なくとも2つの治療的手法を組み合わせる必要があり、薬剤同士、薬剤と行動介入、薬剤と医療機器、その他の薬剤と非薬物的手法の組み合わせが認められる（医療機器は臨床的に検証され、規制上の承認またはそれに相当する指定があるものに限る）。バイオマーカーに基づく組み入れ基準とバイオマーカーの評価項目を含めること、承認済みまたは開発中の抗アミロイド抗体を併用、標準治療、対照、除外のいずれとして扱うかを設計の中で示すことが必須。認知機能を主要評価項目にすることは強く推奨されない。

研究期間

2〜3年

応募方法

Web

必要書類

Letter of Intent（ProposalCentral で入力）、W-8-BEN（米国外機関。機関の署名権限者が過去5年以内に署名し、EIN、TIN または VAT 番号を記載）、研究代表者の Biosketch（LOI段階。最新の NIH 様式を強く推奨、他の様式も可）、本申請一式（招待された場合のみ。様式とテンプレートは LOI 承認後に ProposalCentral で公開）

間接経費

直接経費の10%まで（非営利組織のみ。営利組織は不可）

報告義務

中間の研究報告と会計報告：各報告期間の終了時、最終の研究報告と会計報告：助成終了日から90日以内、動物実験と被験者に関する倫理審査の承認：選んだ開始日まで（採否通知から6か月以内）

資金の受入れ

機関管理